プローブをテストする原理は何ですか?
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試験プローブは、それに相補的な核酸配列を検出するための小さな単鎖DNAまたはRNA断片(約20〜500 bp)である。二本鎖DNAは加熱変性して単鎖になり、その後放射性同位体(通常、リン−32)、蛍光染料または酵素(例えば、ワサビペルオキシダーゼ)で標識してプローブになる。リン−32は通常、DNAを構成する4つのヌクレオチドの1つであるリン酸基に組み込まれ、一方、蛍光染料および酵素は共有結合で核酸配列と結合している。
現在、試験治具の中で、試験プローブは媒体として、プローブはスリーブに入れて、プローブヘッドは測定対象物に接触して、他端のスリーブ引き出し線は信号を伝導して、受け取った信号は試験機の中で処理して、例えば抵抗は電流源を利用してプローブの両端の圧力降下を計算して、容量は定電圧源の異なる周波数で充電時間の傾きを計算して、プローブは治具を作る時に連続的に使用できる特性を持って、コストが高くないため、テスト業界で広く使用されています。
試験プローブのヘッド型が複数の主要なものに分類されるのは、異なる試験点には異なるヘッド型が必要であるためである。例えば、ディップ脚には多爪ヘッド型が使用され、試験パッド点には尖頭、丸頭または平頭が使用され、IC脚位には梅の花ヘッド形が使用されるなど、経験のある制作者がPCB製品上のゼロピースに基づいて選択することに頼っている。
ナノ化はプローブにとって材料の強化にすぎず、試験治具に対する衝撃はありません。もし興味があれば、試験治具に対する衝撃は試験機器部分、例えばAOI検査であるべきです。

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